昌邑市人民医院神经内二科治愈一例吉兰巴雷综合征患者

近日，医院神经内二科准确诊断一例吉兰巴雷综合征，患者治疗十二天后好转出院。

“终于好了，走路也不用人扶了！”看着丈夫在走廊走来走去，妻子欣喜的说，“十几天前他还是一名躺在床上，还得插管小便的患者，没想到恢复的这么快！看病走了弯路了，医院，感谢你们，我得给你们送锦旗”。

患者老年男性，今年62岁，职业为船员。1个多月前，在出海时突然出现发热、双手无力、走路困难、伴尿潴留，医院就诊，给予退热、导尿处理。9月7医院就诊，给予肺CT、抽血等检查及抗感染等治疗。治疗5天后症状好转不明显，并且出现了呃逆症状，告知其为感染所致，回家静养。出院5天后症状持续加重，不能行走，反应迟钝，目光呆滞。遂到医院神经内二科就诊，门诊以“四肢无力原因待诊”收治。

患者入院后，神经内二科主任张彦峰立即组织科内会诊，通过查体及了解病情，科内人员一致考虑患者的四肢无力为一种少见病——吉兰巴雷综合征，立即给予“免疫球蛋白及糖皮质激素”治疗，并为患者进行腰穿、肌电图等检查，进一步明确了诊断。患者第二天明显感觉头脑清醒，四肢力量开始恢复，能下地自行行走。配合中药及针灸治疗，入院10天后患者能自行排尿，行走灵活有力，入院12天后康复出院。

专家解读

吉兰—巴雷综合征又称格林巴利综合征、急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病，是一种自身免疫介导的周围神经病，发病率大约十万分之一，主要损害多数脊神经根和周围神经根，也常累及脑神经。临床特点为起病急，一般在发病短短数天后出现无力，症状多在2周左右达到高峰，从下肢上升至躯干、上肢或累及脑神经，部分患者常见面部及支持呼吸、循环、消化的肌肉无力，严重病例可出现颈肌和呼吸肌无力，呼吸衰竭而死亡。

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