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FP1、FP2可见瞬目伪差，导致平均参考电极活化，出现各导联同步伪差出现。故而通常FP1、FP2不应参与平均参考设置
门状棘波：单相的弓形波或单个的棘波样波形，类似μ节律，出现在一侧或双侧的颞区，左侧多见，常见于思睡期到浅睡期，深睡期消失，不跟随慢波成分，无背景活动改变，临床意义很小，主要见于30岁以上中、老年人。
弓形尖波：睡眠期双侧额极、额、中央区可见5.5-6Hz高波幅弓形波散发或短程节律发放；
其后不跟随慢波，负相成分尖而正相成分钝；
可见于正常儿童及癫痫儿童，临床意义不明确。
觉醒反应是在睡眠中突然出现的阵发性同步化慢波节律爆发。
青少年和成人从睡眠到觉醒的过程非常迅速，几乎没有过渡期，常常在一个或连续几个顶尖波、K综合波后立即出现良好的后头部α节律
小儿有明显的觉醒反应，从睡眠Ⅰ期以外的任一睡眠期觉醒时，在额、中央区出现阵发性高波幅θ节律或δ节律，并迅速向后头部扩散，频率渐快，波幅渐低，持续3-10s，常伴有较多肌电活动。
觉醒反应的频率和波幅与年龄发育有关，年龄越小，频率越慢，波幅越高，同步化程度越显著。此外在严重脑损伤昏迷患者，外界刺激常引起同步化觉醒反应，提示患者对刺激有一定反应。
4岁男孩，一年内发热抽搐4次，图为发作半个月后的脑电图记录，思睡期至浅睡眠期。
儿童思睡期慢波活动可表现为两种形式：1.持续性超同步化慢波，后头部突出，1岁前表现最明显；2.阵发性超同步化慢波，中央、顶、枕区波幅最高，持续1-2s，4-9岁最明显。
发育不成熟的棘慢复合波：小儿思睡期常出现4-5Hz高波幅θ节律，有时在最初的1-3个θ波之前可见小的棘波成分，常在中央、顶、枕区明显，或仅出现在一侧，随着睡眠的加深和阵发θ节律的消失，其他时间和状态下不再出现棘波。见于3-10岁儿童，在热性惊厥和晕厥患儿中更常见。
PLED：周期性一侧性癫痫样放电，癫痫样放电每隔1-2s周期性反复出现在一侧半球或一侧局部，在双侧脑部病变时，可见双侧出现但各自独立的PLED。从新生儿至老年人均可出现，常提示严重的急性脑损伤，预后不好，死亡率高，存活者常遗留神经系统后遗症。
但PLED本身是否为发作期图形认识尚不一致。
周期性波：某种突出于背景的脑波或波群以相似的间隔反复出现，周期性的波形重复而刻板，间隔期表现为低波幅的慢波活动。周期性发放可为广泛性、局限性或一侧性，是一种严重的异常脑电图波形，提示脑功能严重受损。
病因有：
1.病毒性脑炎：特别是单疱脑炎，颞区、额颞区为主的周期性复合波
2.中枢神经系统感染：亚急性硬化性全脑炎、克雅病等
3.癫痫性脑病
4.各种代谢性或中毒性脑病
5.缺氧后脑病
青少年肌阵挛癫痫：肌阵挛发作多于觉醒后一段时间内，入睡前精神放松和思睡时也容易出现发作。突出的发作形式为双侧肌阵挛（抖动）发作，主要为上肢，偶可累及下肢，多数不易察觉，直到出现全身强直—阵挛发作或失神时才就诊，90%JME患者有全身强直-阵挛发作，但不频繁。对治疗反应良好，但停药后易复发，常需多年甚至终身服药。
表现为3.5-5Hz多棘慢复合波，多数为2-4个棘波后跟随一个慢波，过度换气、闪光刺激可诱发。肌阵挛与多棘波成分有关
青少年失神癫痫、青少年肌阵挛癫痫和仅有全面强直-阵挛发作的癫痫三种综合征具有很多共同的临床特点，均为特发性病因，都在青春期起病，发作类型互有交叉，对抗癫痫药物反应良好，远期预后相似。
肌阵挛失神癫痫（MAE）：是一种以肌阵挛失神为主要发作类型的儿童癫痫综合征。11个月-12.5岁起病。表现为双侧节律性肌阵挛抽动，起止突然，主要累及颈、肩、上肢，发作时意识状态不一，可完全丧失，也可轻度受累。主要出现在清醒时。
发作期为双侧对称同步3Hz棘慢复合波节律爆发，均有光敏感性。
图为生理性睡眠肌阵挛，EEG除伪差外无癫痫样放电，而后为清醒期图型伴肌电伪差。
肌阵挛-失张力发作：特点为失张力跌倒之前有短暂的肌阵挛抽动。肌阵挛发作时为广泛性棘慢复合波、多棘慢复合波爆发，肌阵挛对应于棘波成分，失张力对应于慢波成分。发作间期常有中央顶区θ节律。
儿童早期起病，高峰年龄在3-4岁，多数有光敏感性。
男性，14岁，病史10余年，发作表现不对称强直，继发GTCS。下图是患者发作期起始脑电图，红色竖线处为脑电图起始时间点。图中发作起始部位最可能是右侧中央-顶（C4-P4）
发作期头皮EEG需要
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